/ Bolnišnica / Pacienti in obiskovalci Oddelki, službe, enote / Strokovna srečanja / Zdravje / Obvestila

Raziskovalni projekti

Mednarodni raziskovalni projekti:

  • ?Utilisation de l?Hybridation Génomique Comparative (CGH) pour le diagnostic des leucémies et des lymphomes.? (Uporaba CGH pri diagnostiki levkemij in limfomov.)Francoski partner Muleris M., Institut Curie, Paris. (2003,2004)?
  • " Študij metilacije DNA na kromosomih pri razvoju in onkogenezi." s francoskim partnerjem ( dr.Claire Bourgeois, Inštitut Curie, Pariz) v okviru francosko-slovenskega sodelovanja PROTEUS; MZT; 1995,1996.

 

Republiški raziskovalni projekti

Republiški raziskovalni program:

  • Republiški raziskovalni program : Primerjalna genomika in genomska biodiverziteta. (P4-0220) (2003-2008).

Republiški raziskovalni projekt :

  • ?Uporabnost primerjalne genomske hibridizacije (PGH) pri diagnostiki levkemij in limfomov.? (L3-4549) (2003/04/05)
  • ?Subtelomerne kromosomske spremembe pri idiopatski mentalni zaostalosti.? MZT; 2000,2001; Šifra projekta: L3-2145.
  • ?Študij DNA metilacije na ekstraembrionalnem tkivu.? MZT; 1998,1999; Šifra projekta: J3-0062.
  • ? Uporaba metod molekularne citogenetke pri ugotavljanju kromosomskih anomalij. ? MZT; 1996,1997; Šifra projekta: L3-7845.
  • " Ugotavljanje kromosomskih nepravilnosti pri otrocih nizke rasti" v okviru projekta " Nove metode zdravljenja za skrajšanje rehabilitacije in hospitalizacije." ( nosilec: doc.dr.JankoBerčič, dr.med.) prijavljene pri Oddelku za družbene dejavnosti Občine Maribor, 1994,1995,1996.

Publikacije objavljene v svetovni znanstveni literaturi

  • KOKALJ-VOKAČ, Nadja, SAINT-RUF, C..., LEFRANÇOIS, Danielle, VIEGAS-PÉQUIGNOT, Evani, LEMIEUX, N..., MALFOY, Bernard, DUTRILLAUX, Bernard. A t(X;15)(q23;q25) with Xq reactivation in a lymphoblastoid cell line from Fanconi anemia. Cytogenet. cell genet., 1991, 57, str. 11-15. [COBISS.SI-ID 7232776]
  • LEFRANÇOIS, Danielle, KOKALJ-VOKAČ, Nadja, VIEGAS-PÉQUIGNOT, Evani, MONTAGNIER, Luc, DUTRILLAUX, Bernard. High recurrence of rearrangements involving chromosome 14 in an ataxia telangiectasia lymphoblastoid cell line and its mutagen-treated derivatives. Hum Genet, 1991, 86, str. 475-480, ilustr. [COBISS.SI-ID 7233032]
  • KOKALJ-VOKAČ, Nadja, ALMEIDA, Anna, VIEGAS-PEQUIGNOT, E..., JEANPIERRE, M..., MALFOY, Bernard, DUTRILLAUX, Bernard. Specific induction of uncoiling and recombination by azacytidine in classical satellite-containing constitutive heterochromatin. Cytogenet. cell genet., 1993, 63, št. 1, str. 11-15. [COBISS.SI-ID 90329]
  • KOKALJ-VOKAČ, Nadja, ALEMEIDA, Anna, GERBAULT-SEUREAU, Michele, MALFOY, Bernard, DUTRILLAUX, Bernard. Two-color FISH characterization of i(1q) and der(1;16) in human breast cancer cells. Genes chromosomes cancer, 1993, 7, št. 1, str. 8-14. [COBISS.SI-ID 90073]
  • ALMEIDA, Anna, KOKALJ-VOKAČ, Nadja, LEFRANCOIS, Danielle, VIEGAS-PÉQUIGNOT, E..., JEANPIERRE, M..., DUTRILLAUX, Bernard, MALFOY, Bernard. Hypomethylation of classical satellite DNA and chromosome instability in lymphoblastoid cell lines. Hum Genet, 1993, 91, št. 6, str. 538-546. [COBISS.SI-ID 89561]
  • BOURGEOIS, C.A..., KOKALJ-VOKAČ, Nadja, DUTRILLAUX, A.M..., POISSON, M..., DELATTRE, J.Y..., VEGA, F..., MALFOY, Bernard, DUTRILLAUX, Bernard. Caracterisation par hybridation in situ des remaniements chromosomiques dans un glioblastome. Bull. Cancer, 1994, let. 81, str. 360-365. [COBISS.SI-ID 90585]
  • MONTPELLIER, Claire, BOURGEOIS, Claire A., KOKALJ-VOKAČ, Nadja, MULERIS, Martine, NIVELEAU, Alain, REYNAUD, Cecile, GIBAUD, Anne, MALFOY, Bernard, DUTRILLAUX, Bernard. Detection of methylcytosine-rich heterochromatin on banded chromosomes : Application to cells with various status of DNA methylation. Cancer genet. cytogenet.. [Print ed.], 1994, 78, št. 1, str. 87-93. [COBISS.SI-ID 134873]
  • BARBIN, A..., MONTPELLIER, Claire, KOKALJ-VOKAČ, Nadja, GIBAUD, Anne, NIVELEAU, Alain, MALFOY, Bernard, DUTRILLAUX, Bernard, BOURGEOIS, Claire A. New sites of methylcytosine-rich DNA detected on metaphase chromosomes. Hum Genet, 1994, 94, št. 6, str. 684-692. [COBISS.SI-ID 89817]
  • ZAGRADIŠNIK, Boris, ZIDAR, Janez, MEZNARIČ-PETRUŠA, Mija, ŽUPANČIČ, Neža, PETERLIN, Borut. The use of quantitative PCR for the detection of DMD/BMD carriers and duplications in the dystrophin gene. Acta cardiomiol., 1996, let. 8, str. 93-98. [COBISS.SI-ID 7054553]
  • KOKALJ-VOKAČ, Nadja, ZAGORAC, Andreja, PRISTOVNIK, Marija, BOURGEOIS, Claire A., DUTRILLAUX, Bernard. DNA methylation of the extraembryonic tissues : an in situ study on human metaphase chromosomes. Chomosom. res., 1998, letn. 6, št. 3, str. 161-166. [COBISS.SI-ID 10753241]
  • KOKALJ-VOKAČ, Nadja, MEDICA, Igor, ZAGORAC, Andreja, ZAGRADIŠNIK, Boris, ERJAVEC, Alenka, GREGORIČ, Alojz. A case of insertional translocation resulting in partial trisomy 16p. Ann. génét. (Paris). [Print ed.], 2000, 43, str. 131-135, ilustr. [COBISS.SI-ID 10611720]
  • KOKALJ-VOKAČ, Nadja, SEME-CIGLENEČKI, Polona, ERJAVEC, Alenka, ZAGRADIŠNIK, Boris, ZAGORAC, Andreja. Partial Xp duplication in a girl with dysmorphic features : the change in replication pattern of late-replicating dupX chromosome : short report. Clin. genet., Jan. 2002, vol. 61, no. 1, str. 54-61. [COBISS.SI-ID 890431]
  • MARČUN-VARDA, Nataša, KOKALJ-VOKAČ, Nadja, KANIČ, Zlatka, BRAČIČ, Katarina, ERJAVEC, Alenka, ZAGRADIŠNIK, Boris, GREGORIČ, Alojz. Early renal insufficiency in a neonate with de novo partial trisomy of chromosome 10q. Am. j. med. genet., 2003, vol. 123A, no. 2, str. 164-168. [COBISS.SI-ID 1385279]
  • ZVER, Samo, KOKALJ-VOKAČ, Nadja, ZAGRADIŠNIK, Boris, ERJAVEC, Alenka, ZAGORAC, Andreja, PRELOŽNIK-ZUPAN, Irena, ČERNELČ, Peter. T cell prolymphocytic leukemia with new chromosome rearrangements. Acta Haematol., 2004, vol. 111, no. 3, str. 168-170. [COBISS.SI-ID 1624127]
  • ZAGRADIŠNIK, Boris, BRAČIČ, Katarina, MARČUN-VARDA, Nataša, KOKALJ-VOKAČ, Nadja, GREGORIČ, Alojz. G-protein ß3 subunit gene C825T polymorphism in patients with vesico-ureteric reflux. Ann. génét. (Paris). [Print ed.], 2004, vol. 47, no. 3, str. 209-216. [COBISS.SI-ID 1674303]
  • HAJDINJAK, Tine, ZAGRADIŠNIK, Boris. Prostate cancer and polymorphism D85Y in gene for dihydrotestosterone degrading enzyme UGT2B15 : frequency of DD homozygotes increases with gleason score. Prostate, 2004, vol. 59, no. 4, str. 436-439. [COBISS.SI-ID 1605695]
  • Danish nation-wide cohort [and collaborators], KOKALJ-VOKAČ, Nadja. An excess of chromosome 1 breakpoints in male infertility. Eur J Hum Genet, 2004, vol. 12, no. 12, str. 993-1000. [COBISS.SI-ID 1770047]
  • KOKALJ-VOKAČ, Nadja, MARČUN-VARDA, Nataša, ZAGORAC, Andreja, ERJAVEC, Alenka, ZAGRADIŠNIK, Boris, TODOROVIČ-GUID, Mirjana, GREGORIČ, Alojz. Subterminal deletion/duplication event in an affected male due to maternal X chromosome pericentric inversion. Eur J Pediatr, 2004, vol. 163, no. 11, str. 658-663. [COBISS.SI-ID 1710655]
  • LENASI, Tina, KOKALJ-VOKAČ, Nadja, NARAT, Mojca, BALDI, Antonella, DOVČ, Peter. Functional study of the equine ß-casein and K-casein gene promoters. J. Dairy Res., 2005, letn. 72, spec. Iss., str. 34-43. [COBISS.SI-ID 1759624]
  • GREGORIČ, Alojz, RABELINK, Gwenda M., KOKALJ-VOKAČ, Nadja, MARČUN-VARDA, Nataša, ZAGRADIŠNIK, Boris. Eighteen-year follow-up of a patient with partial hypoxanthine phosphoribosyltransferase deficiency and a new mutation. Pediatr Nephrol (Berl. West), 2005, vol. 20, no. 9, str. 1346-1348. [COBISS.SI-ID 2047039]
  • MARČUN-VARDA, Nataša, ZAGRADIŠNIK, Boris, STANGLER HERODEŽ, Špela, KOKALJ-VOKAČ, Nadja, GREGORIČ, Alojz. Polymorphisms in four candidate genes in young patients with essential hypertension. Acta Paediatr, 2006, vol. 95, no. 3, str. 353-358. [COBISS.SI]
© Univerzitetni klinični center Maribor |